復星医薬は5日、持株子会社である上海復宏漢霖生物技術株式会社（以下「復宏漢霖」）が、自主開発したスルーリ単抗注射液（抗PD-1単抗）とカルプラチナ、エトポシドの組み合わせが、広範期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者の第一線治療に適した上場許可申請（MAA）が、欧州委員会から承認されたと発表しました。この承認により、薬品はEU加盟国およびアイスランド、リヒテンシュタイン、ノルウェーの集中上場許可を取得し、広範期小細胞肺癌治療における抗PD-1単抗としてEUで初めて認可されました。編集者楊娟娟
復星医薬は5日、持株子会社である上海復宏漢霖生物技術株式会社（以下「復宏漢霖」）が、自主開発したスルーリ単抗注射液（抗PD-1単抗）とカルプラチナ、エトポシドの組み合わせが、広範期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者の第一線治療に適した上場許可申請（MAA）が、欧州委員会から承認されたと発表しました。この承認により、薬品はEU加盟国およびアイスランド、リヒテンシュタイン、ノルウェーの集中上場許可を取得し、広範期小細胞肺癌治療における抗PD-1単抗としてEUで初めて認可されました。編集者楊娟娟
